冠状动脉综合症

注册

 

发新话题 回复该主题

4硝基2三氟甲基苯甲酸的制备 [复制链接]

1#

来源:ChemicalBook

背景及概述

4-硝基-2-(三氟甲基)苯甲酸,英文名称4-Nitro-2-(trifluoromethyl)benzoicacid。CAS登记号为-37-6,分子式:C8H4F3NO4,分子量:.。本品为白色至淡黄色晶体粉末,密度:1.g/cm3,沸点:.4CatmmHg,熔点:-C(lit.)。其是重要的医药及农药中间体,可经多种合成路线制备。4-硝基-2-(三氟甲基)苯甲酸性状见下图。

图14-硝基-2-(三氟甲基)苯甲酸性状图

制备方法一:

向三口瓶中加入5g2-三氟甲基苯甲氰,再滴加入10mL硝化剂,升温至70°C,磁力搅拌3h,结束反应。加入30ml水,分液,取有机层,水层用30ml乙酸乙酯萃取一次,合并有机相,无水硫酸钠干燥,旋蒸,得6.5g固体,4-硝基-2-(三氟甲基)苯甲酸。

方法二:

2.1g(10mol)4-硝基-2-三氟甲基-苯甲氰溶于55%igerSchwefelsauregelost,℃回流条件下反应2小时。加入碳酸钠溶液调节pH值至8-9。用二氯甲烷/甲醇50:1纯化制备4-硝基-2-(三氟甲基)苯甲酸。

方法三:

在ml四口反应瓶中,依次加入4-硝基-2-三氟甲基甲苯(1mol),1,2—二氯乙烷克,氮气保护下,降温到0度左右加入无水三氯化铝(1.1mol),然后开始滴加三氯乙酰氯,控温在0至10℃之间,滴加结束后,用HPLC监控反应进程,反应结束后,将反应液缓慢倒入5%冷盐酸水中,搅拌全溶后,静置分层,将上层水相去除,有机相再水洗一次。往上步有机相中,加入30%的氢氧化钠水溶液,搅拌一小时后,用浓盐酸调PH值至3-4,静置分液,去除水相,然后再用水洗涤一次,常压蒸饰去除溶剂,得到粗品约克。粗品中,加入甲苯,加热至回流,溶清后,降温到20度左右,过滤,干燥,得到产品4-硝基-2-(三氟甲基)苯甲酸。#医药中间体#

参考文献

[1]CN.7

分享 转发
TOP
发新话题 回复该主题