人参皂苷Rh163223869Gin [复制链接]

人参皂苷Rh1是从五加科植物人参PanaxginsengC.A.Mey.的干燥根和根茎当中提取而来的白色粉末。仅供科研、实验室使用，不得用于注射、食用或其他用途。

人参皂苷Rh1参数详情

人参皂苷Rh1人参皂甙Rh1，S-人参皂苷Rh1GinsenosideRh1(20S)-ginsenosideRh-86-9C36H62O.高效液相色谱法HPLC≥98%5mg10mg20mg50mgmgmg1g液相（HPLC）质谱（Mass)核磁（NMR)1.23g/cm.1CatmmHg.5C....0±5.7mmHgat25°C1.白色粉末三萜人参、西洋参

2-8°C，密封避光、低温下保存可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂色谱条件：乙腈：0.1%醋酸溶液=32:68，ELSDT=60℃F=2.5L/min，柱温（Columntemperature）：30℃（仅供参考)人参皂苷Rh1是人参中的主要成分之一，具有抗炎作用本品用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等本品应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低

人参皂苷Rh1结构式

人参皂苷Rh1参考文献

[1].GuW,etal.GinsenosideRh1ameliorateshighfatdiet-inducedobesityinmicebyinhibitingadipocytedifferentiation.BiolPharmBull.;36(1):-7.

C[C

人参皂苷Rh1相关活性小分子

2-氯-5-硝基-N-苯基苯酰胺

维A酸

利米多赛

泊马度胺

曲格列酮

紫草素

2-氯-5-硝基-N-吡啶-苯甲酰胺

2,5-己酮可可碱

[4-氯-6-(2,3-茬胺基)-2-嘧啶硫代]乙酸

人参皂苷Rh1分子结构

摩尔折射率：.55摩尔体积（cm3/mol）：.0等张比容（90.2K）：.1表面张力（dyne/cm）：58.7极化率（10-24cm3）：66.42

人参皂苷Rh1计算化学

疏水参数计算参考值（XlogP）：4.3氢键供体数量：7氢键受体数量：9可旋转化学键数量：7拓扑分子极性表面积（TPSA）：重原子数量：45表面电荷：0复杂度：同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：14不确定原子立构中心数量：2确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构中心数量：0共价键单元数量：1

人参皂苷Rh1生物活性

人参皂苷Rh1可抑制PPAR-γ、TNF-α、IL-6和IL-1β的表达。

检测人参皂甙Rh1对3T3-L1细胞中脂肪形成的影响。如通过油红O染色和3T3-L1脂肪细胞中的脂质含量所评估，人参皂苷Rh1有效抑制脂肪形成。浓度为50μM和μM的人参皂苷Rh1分别抑制脂肪形成50％和63％。检测脂肪细胞特异性基因如PPAR-γ，C/EBP-α，FAS，aFABP和一些基因的表达水平。在分化的早期阶段，例如Pref-1，C/EBP-δ和糖皮质激素受体（GR）。在3T3-L1细胞中用人参皂甙Rh1处理后，对于Pref-1，C/EBP-δ和GR以及第8天，对于PPAR-γ，C/EBP-α，FAS，aFABP，在18小时和24小时提取mRNA。。然后，通过RT-PCR研究脂肪细胞特异性基因的表达谱。与未刺激的脂肪细胞相比，DMI刺激的分化脂肪细胞中PPAR-γ，C/EBP-α，FAS和aFABP表达显着增加。然而，在人参皂苷Rh1存在下用DMI处理以剂量依赖性方式显着抑制PPAR-γ，C/EBP-α，FAS和aFABP的表达水平，而Pref-1，C/EBP的表达水平-δ和GR不受影响

当高脂肪饮食（HFD）喂养小鼠8周时，与低脂肪饮食（LFD）喂养的小鼠相比，身体和附睾脂肪重量增加显着增加。然而，当在喂食HFD的小鼠中处理人参皂苷Rh1时，与喂食HFD的小鼠相比，身体和附睾脂肪重量增加显着降低。与LFD喂养的小鼠组相比，HFD喂养的小鼠组中血液中的TG，葡萄糖，胰岛素，总胆固醇和HDL水平显着增加

往期回顾

R型人参皂苷Rh-15-(R)GinsenosideRh2-仅供科研

人参皂苷Rh-08-5GinsenosideRh4对照品标准品普菲德

人参皂苷Rh-33-2GinsenosideRh2对照品仅供科研普菲德

人参皂苷Rb-43-9GinsenosideRb1自制标准品仅供科研

人参皂苷Rg-60-5GinsenosideRg3对照品仅供科研普菲德