ICG-PEG-PLGA聚乙丙交酯PEG化吲哚菁绿PLGA-PEG-ICG
产品名称：吲哚菁绿-聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物
英文名称：ICG-PEG-PLGA
外观：固体/粉末
质量纯度：95%+
储存条件：-20℃
储存时间：1年
产地：西安
用途：仅用于科研实验
ICG是一种带负电荷的聚甲基菁染料，跟CY3，CY5，CY7这些菁染料不同的是他有这更高的吸收和发射波长，它的波长是nm，虽然ICG的跟CY7.5的波长接近，但ICG却有着cY7.5无法达到的血红细胞结合能力。
同时ICG还可标记活性基团、蛋白、多肽、氨基酸、药物等。
ICG-PCL-PEG-FA
吲哚菁绿-聚已内酯-聚乙二醇-叶酸
ICG-PCL-PEG-FA
PEG:、、、、3、、0、0
PEG分子的生物相容性、双亲性、尺寸可调控性以及可改变被修饰分子的生物特性都使得PEGylation成为目前在医药方面最广泛使用的化学修饰方法。PEG分子被肾小球清除也具有尺寸效应，即分子量介于-0Da的PEG分子能够快速地通过肾小球滤过膜，然而分子量介于0-00Da的PEG分子和肾小球滤过膜有相互作用且越大的PEG分子通过肾小球滤过膜越困难，使得它们被清除到尿液的量也相应地减少。例如，PEG10kDa,PEG20kDa以及PEG40kDa在24小时注射之后所清除到尿液的含量成递减的趋势，分别为44.1,42.2,14.7%ID(注射量的百分比)。正因为如此，PEGylation对于调控小分子的血液停留时间以及清除动力学已经成为一个简单又普遍使用的化学方法。例如，分子量大于20kDaPEG分子的共价连接明显地提高了ICG(吲哚菁绿)在血液中的停留时间。然而，由于分子量小于10kDa的PEG分子快速地被肾小球滤过，它不能明显并有效地延长有机小分子在血液的停留时间。例如，分子量为Da的PEG分子仅仅使zidovudine的血液停留时间提高了15%。基于目前的研究，人们普遍认为分子量大于0Da的PEGylation才能够有效地调控(降低)小分子的肾脏清除速度，但低分子量(0Da)的PEGylation只能对小分子的肾脏清除速度做出微小甚至可以忽略的调控。然而，对于不同尺寸且小于10kDa的PEGylation到底如何影响小分子的肾脏清除目前没有一个系统的研究。科研人员所观察到的生物体对于硬纳米材料的高灵敏度激励着人们重新来研究PEGylation(软材料)的微小尺寸变化如何引起生物体的响应并需解决以下问题：(1)生物体对于分子量低于10kDa且不同尺寸的PEG分子能否有效地做出不同的响应?(2)低分子量的PEGylation到底是如何影响小分子的肾脏清除的?
我们选择了一个具有代表性，红外一区并且肾脏可清除的染料(IRDyeCW)进行一系列不同分子量(均小于10kDa)的PEG修饰(PEG22,PEG45,PEG77,PEG,PEG)并研究其生物体的响应。传统认为，分子量越大的PEGylation能够更有效地调控小分子的肾脏清除，然而，郑杰团队发现了一个独特的分子量尺寸效应，即PEG45(分子量为Da)能最大程度地加快IRDyeCW的肾脏清除
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本文由QiyueLh整理，年6月17日