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这些拥有“高个子、大长腿”的明星们之所以会英年早逝都是因为一个共同的原因——马凡氏综合症近日我院心胸血管外科也收治了一位45岁的马凡氏综合征患者...8月11日，家住连云港胡先生，三年前他感觉反复心慌，上周感觉症状加重，入住我院心内科。副主任医师张娟发现患者符合马凡氏综合征的体型特征：四肢细长，蜘蛛指（趾），关节过度伸展，体检可及主动脉瓣区舒张期杂音。检查提示主动脉根部瘤主动脉瓣中重度关闭不全需外科手术治疗8月13日，胡先生转入心胸血管外科，明确诊断为马凡氏综合征。由于胡先生主动脉根部直径已达5.8cm，出现主动脉破裂的风险极大，我院副院长、心胸血管外科主任陈鑫决定为其手术治疗。8月18日，胡先生在全麻体外循环下进行了主动脉根部替换术。术中，专家们根据患者左冠状动脉开口移位不明显等情况，决定为患者个体化采用Open-button技术。手术进展非常顺利，术后第1天患者即从重症监护室转回普通病房。术后，胡先生住在心血管病外科病房，说“我觉得自己很幸运，能被及时发现并手术……”。8月25日，胡先生顺利出院。
“马凡氏综合征患者”早诊断早治疗是关键家族遗传一定要注意马凡氏综合征，又叫蜘蛛指（趾）综合征，是一种先天性遗传性疾病，有家族遗传倾向。患者胡先生的母亲和他21岁的儿子这次经过检查，都被诊断为“马凡氏综合征”。
他们共同都有明显的体貌特征，比如都是瘦高个，“大长腿”——下半身比上半身长，手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样，双臂平伸指距大于身长，双手下垂过膝。由于儿子主动脉根部直径3.8cm，暂不需要手术。胡先生说，会将定期给他母亲和孩子复查心脏彩超随访。
我院心胸血管外科主任陈鑫教授说，马凡的患者如果不进行及时的诊断和治疗，大多会在中年甚至青年阶段死亡，其死亡的主要原因是主动脉瘤破裂、或主动脉瓣关闭不全和二尖瓣脱垂而致的心力衰竭。“马凡”会导致及其严重的后果早诊断早治疗显得尤其重要那么，如何通过自查及早发现马凡氏综合征呢？陈鑫教授介绍，该病患者虽然早期没有明显症状，但大家可以通过一些身体特征进行自查，比如该病的患者一般来说比较高，手指骨骼比一般人长且瘦，像胡先生身高一米八三，其手指比一旁正常1.8米医生手掌至少长30%。
除此以外，对于马凡氏综合征的患者，一方面应对其近亲家属行积极筛查，排除马凡可能，另一方面可以选择行基因检查明确诊断，对于确诊为马凡氏综合征的育龄期患者，可选择性孕期筛查，做到优生优育。陈鑫主任建议，对于高瘦体型（成人男性身高cm，成人女性身高cm）、四肢细长、蜘蛛指（趾）的人，医院心脏科就诊，排除马凡氏综合征的可能。临床上常用的无创检查-心脏超声检查可快速明确明确患者有无主动脉和心脏瓣膜的受累。对于主动脉直径5cm或者患者合并有主动脉瓣、二尖瓣功能异常的患者应及时行外科手术治疗，避免患者出现主动脉破裂等危及生命的并发症。对于尚无需手术治疗的患者，应定期在心脏科随诊、复查。虽然马凡氏综合征被称为“天才病”但其实两者之间没有必然的联系在一些体育运动中，‘马凡氏综合征’患者可能会凭借其身体上的特殊之处，占有一定的优势，比如篮球、排球比赛中，身材瘦高、手臂修长就会在较量中占优。但这毕竟是一种疾病，和天才之间并没有必然的联系。并不是说得了‘马凡氏综合征’就会成为游泳高手，就会成为篮球巨星。推荐阅读：疫情期间，医院发热看病指南请收下！
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医院告全体患者及家属书
医院本部